1．前言

美国学者Reynolds等（）应用分子系统学的研究方法，以3个线粒体基因和8个核基因的序列作为参照，对全世界80%以上的蟒科和蚺科物种进行系统学研究，将网纹蟒划归的新属命名为Maliayopython；紫晶蟒划入Simalia属。支持Sanziniavolontany（原为S.madagascariensis的亚种）和Boaimperator（原为Boaconstructor的亚种）的种级分类地位。涉及的属的物种组成变化如下：

Pythonidae:

Bothrochilus:B.boa,B.albertisii,B.bennettorum,B.biakensis,B.fredparkeri,B.hoserae,B.huonensis;

Liasis:L.fuscus,L.mackloti,L.olivaceus,L.papuana;

Malayopython:M.reticulatus,M.timoriensis;

Morelia:M.bredli,M.carinata,M.spilota,M.viridis;

Simalia:S.amethistina,S.boeleni,S.clastolepis,S.kinghorni,S.nauta,S.oenpelliensis,S.tracyae;

Boidae:

Boa:B.constrictor,B.imperator;

Sanzinia:S.madagascariensis,S.volontany.

Simaliaamethistina

Simaliaboeleni

Pythonbivittatus

Pythonmolurus

Malayopythontimoriensis

Malayopythonreticulatus

Liasispapuana

Liasismackloti

2．巨蚺属Boa分类变化

该属长久以来被认为是单属单种，即Boaconstrictor。主要分布于墨西哥北部、中美洲（伯利兹、危地马拉、洪都拉斯、萨尔瓦多、尼加拉瓜、哥斯达黎加及巴拿马）及南美洲（哥伦比亚、厄瓜多尔、秘鲁、委内瑞拉、圭亚那、苏里南、法属圭亚那、巴西、玻利维亚、乌拉圭及阿根廷）。另外，在小安的列斯群岛（多米尼加及圣卢西亚）一带均能找到它们的踪影。其模式产地曾被记载为“Indiis（印度）”，Indiis应该是WestIndian（西印度群岛)，相信是作者的手民之误。本属栖息于多种生态环境，包括热带雨林、海岛和干燥地区。

DAUDIN（）最早认为imperator为1独立种，之后也有不少学者提出相同观点（DUMéRILBIBRON，；JAN，；HYNKOVAetal.，）；BOULENGER（）曾经将其作为1新种，命名为Boamexicana。COPE（）将秘鲁西北部的Boaconstrictor.ortonii提升为种Boaortonii，后来的学者认为均属于B.constrictor的亚种。

如今，Reynolds等（）的研究结果支持了imperator为1独立种的观点，使巨蚺属从原来的单属单种，现分为2种，即：分布于墨西哥半岛——巴拿马一线的为中美蚺Boaimperator（2个亚种：Boa.i.imperator、B.i.sabogae）；分布南美大陆和加勒比海附近岛屿的为红尾蚺Boaconstrictor（8个亚种：B.c.constrictor、B.c.amarali、B.c.longicauda、B.c.melanogaster、B.c.occidentalis、B.c.nebulosa[争议、B.c.orophias、B.c.ortonii）。这也意味着原B.c.imperator哥伦比亚产区的居群被划入B.constrictor。

3．种类概述

（1）中美蚺B.imperator

该种英文名为CertralAmmericaBoa，因此暂时直译为中美蚺。体型以中、小型为主，长度在1.3~1.7m，除BahiaIsland可达2.5m外，一般不超过2m。不同产区，由于生境差异和岛屿效应演化出各种保护色，部分产区体色有“中间过渡型”的特征，因此颜色差别较大。主要以棕色、橄榄色、灰色系为主，后半身到尾部以黑色、棕红色为主。主要分布地为墨西哥半岛——中美地峡，该地区西北部是海拔～米的中山，东南部是海拔米以下的低山。有8个国家，即墨西哥、危地马拉、伯利兹、洪都拉斯、萨尔瓦多、尼加拉瓜、哥斯达黎加和巴拿马。

Boa.i.imperator：

B.i.sabogae：

（2）红尾蚺B.constrictor

体型以中、大型为主，长度在2.5~3m，最长纪录为4.2m，但一般少有超过4m。体色方面，身体多以黄色或棕色为基调，尾部则呈砖红色；其中以苏里南、圭亚那、秘鲁一带产区的居群尾部特别鲜红。背部以褐黄色的斑纹为主，尾部的斑纹较为浅色。主要分布地为南美大陆和加勒比海附近的一些岛屿，包括：哥伦比亚、秘鲁、委内瑞拉、巴西、苏里南、圭亚那、厄瓜多尔、玻利维亚、巴拉圭、阿根廷等地。由于安第斯山脉从南美洲的南端到最北面的加勒比海岸形成了屏障作用，也是使中美蚺和红尾蚺2种形成分化的原因之一。

B.c.constrictor：

B.c.melanogaster：

B.c.nebulosa：

B.c.orophias：

B.c.longicauda：

B.c.occidentalis：

B.c.amarali：

B.c.ortonii：

4．讨论

由于生物大分子（蛋白质、核酸等）本身就是遗传信息的载体，含有庞大的信息量，且趋同效应弱，因而其结论更具可比性和客观性。分子系统学自其诞生之日起，就逐渐在各种生物类群的系统发生研究中得到了广泛的应用。迄今分子系统学的研究所获得的生物类群间亲缘关系的结果，大多都和经典的形态系统树相吻合。

但是，在一些生物进化谱系不明或模糊关键环节上，它得出的结果却往往和形态系统学的推测大相径庭。例如：原B.c.imperator哥伦比亚产区的居群被划入B.constrictor；而外形差异较大的B.c.nebulosa、B.c.longicauda、B.c.occidentalis依然作为B.constrictor的亚种。

天下大势，分久必合，合久必分。虽然最新的分类变化一定程度上颠覆了学者和爱好者对红尾蚺的传统认识，但是由于Reynolds的文章主要给出的结果是种上分类（即属、科以上），种下分类（即亚种）涉及较少；数据没有细化至样本的具体产地，只给出基因库的序列编号。因此，中美蚺种下是否还存在分化，和红尾蚺的8个亚种是否还有分类变动，有待学界进一步研究。

参考文献

Reynolds,R.Graham;MatthewL.Niemiller,LiamJ.Revell.TowardaTree-of-Lifefortheboasandpythons:Multilocusspecies-levelphylogenywithunprecedentedtaxonsampling.MolecularPhylogeneticsandEvolution71:–

Duméril,A.M.C.andG.Bibron..ErpetologieGénéraleouHistoireNaturelleCompletedesReptiles.Vol.6.Libr.EncyclopédiqueRoret,Paris,pp.

Jan,G..Iconographiegénéraledesophidiens.5.Livraison.J.B.BailièreetFils,Paris

Hynková,Ivana;ZuzanaStarostováandDanielFrynta..MitochondrialDNAVariationRevealsRecentEvolutionaryHistoryofMainBoaconstrictorClades.ZoologicalScience26(9):–59

Boulenger,G.A..CatalogueofthesnakesintheBritishMuseum(Nat.Hist.)I.London(TaylorFrancis),pp.

Cope,E.D..SynopsisofthecoldbloodedVertebrata,procuredbyProf.JamesOrton,duringhisexplorationofPeruin-77.Proc.Amer.Philos.Soc.17[]:33-49

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